Investigații avansate care oferă o imagine detaliată asupra predispozițiilor genetice, biomarkerilor și modului în care funcționează organismul. Aceste evaluări pot sprijini prevenția, clarificarea unor simptome și personalizarea recomandărilor medicale, nutriționale și de stil de viață.
NAD are legătură cu vârsta biologică. Testul de laborator măsoară NAD total (NADH și NAD+) prezent în toate formele și în toate componentele sângelui.
Deficitul de NAD poate duce nu numai la o îmbătrânire accelerată, ci și la stări precum senzația de oboseală, calitatea slabă a somnului, performanțe fizice scăzute sau claritate mentală scăzută. Testarea este utilă mai ales dacă suplimentezi activ cu compuși precum NMN, NR sau NAD.
Te programezi pentru recoltare la telefon sau pe e-mail.
Efectuezi testul în clinică.
Primești rezultatul nivelului de NAD în 15 zile lucrătoare.
Discuți cu un medic din echipă despre ajustarea suplimentelor în funcție de rezultat.
Analize orientate spre prevenție, sănătate metabolică, nutrigenetică, epigenetică, intoleranțe și optimizarea stilului de viață. Sunt utile pentru persoanele care vor să înțeleagă mai bine relația dintre profilul genetic, nutriție, inflamație, energie și longevitate.
Vezi prețurile →Investigații dedicate fertilității, sănătății reproductive, sarcinii și evaluării unor riscuri genetice relevante în ginecologie. Aceste teste pot oferi informații utile în contexte precum infertilitate, pierderi de sarcină, planificare reproductivă sau monitorizare prenatală.
Vezi prețurile →Teste avansate pentru evaluarea predispozițiilor oncologice și cardiovasculare, precum și pentru personalizarea tratamentelor în funcție de profilul genetic. Sunt utile în special când există istoric familial, risc crescut sau nevoie de direcție terapeutică mai precisă.
Vezi prețurile →Prețuri de listă, exprimate în lei. Anumite analize includ interpretarea medicală. Pentru oferte active, pachete și analize care nu apar în listă, contactează-ne înainte de programare.
Alegerea testului potrivit depinde de simptome, istoricul personal și familial, obiectivele medicale și contextul clinic. În cadrul evaluării, echipa noastră poate recomanda analizele relevante și poate integra rezultatele într-un plan personalizat.
Înțelegem cauza simptomelor și construim recomandări adaptate profilului tău biologic.
Folosim genetică, epigenetică și biomarkeri pentru a identifica riscuri și direcții de prevenție personalizată.
Consultanță online rapidă și eficientă, pentru acces facil la evaluare și recomandări, oriunde te-ai afla.
Echipa noastră oncologică folosește analiza genetică pentru a ghida tratamentul țintit al pacienților diagnosticați și prevenția personalizată pentru aparținători.
Analiza genetică ne poate ajuta să înțelegem de ce anumite probleme apar mai ușor în cazul tău și unde merită intervenit preventiv. Poate oferi informații utile despre metabolism, răspunsul la alimentație, inflamație, sănătate cardiovasculară, predispoziții ereditare sau modul în care organismul procesează anumite substanțe.
Biomarkerii sunt indicatori măsurabili care ne arată cum funcționează organismul în prezent. Ei ne pot ajuta să investigăm concret probleme frecvente precum oboseala persistentă, lipsa de energie, dificultățile de concentrare, inflamația, dezechilibrele metabolice sau recuperarea dificilă.
Depinde de tipul analizei. Testele uzuale pot avea rezultate în câteva zile, iar analizele genetice complexe pot necesita câteva săptămâni. Vei primi de la început un termen estimativ, astfel încât să știi când poate fi stabilit următorul pas.
Da. Unele teste genetice pot evidenția predispoziții pentru afecțiuni cardiovasculare, metabolice, oncologice sau alte probleme cu componentă ereditară. Aceste informații pot permite monitorizare mai atentă și măsuri preventive adaptate riscului individual.
Da, atunci când este relevant. Deficitele de vitamine și minerale pot contribui la simptome precum oboseala, slăbiciunea musculară, căderea părului, tulburările de somn sau dificultățile de concentrare, iar identificarea lor permite o intervenție mai bine țintită.
Pentru investigațiile complexe, da, este recomandată. Consultația ne ajută să pornim de la simptomele și obiectivele tale și să alegem doar analizele care pot aduce informații utile, evitând testările inutile.
În multe situații, da, însă testul potrivit diferă de la o persoană la alta. Poate fi util atât persoanelor care au antecedente familiale de boală, cât și celor care vor să înțeleagă mai bine riscurile proprii și să își personalizeze prevenția.