Oncogenetica
Oncogenetica se adresează persoanelor cu istoric personal sau familial de cancer, precum și pacienților diagnosticați pentru care informația genetică sau moleculară poate fi relevantă în alegerea următorilor pași. Evaluăm riscurile genetice de cancer, susținem alegerea tratamentului țintit pentru pacienții diagnosticați și oferim orientare pentru prevenție și monitorizare personalizată în familie.
Istoricul familial poate spune mai mult decât pare
Oncogenetica este o ramură a geneticii medicale care urmărește identificarea și evaluarea predispoziției ereditare la anumite tipuri de cancer. Un istoric familial relevant, apariția cancerului la vârste mai tinere sau prezența mai multor tipuri de cancer la aceeași persoană pot justifica o evaluare oncogenetică.
Consultația oncogenetică nu înseamnă automat că există o mutație genetică sau că o boală va apărea. Ea ajută la stabilirea relevanței testării, la alegerea investigației potrivite și la înțelegerea implicațiilor rezultatelor pentru pacient și rudele biologice.
Pentru pacienții diagnosticați, evaluarea poate include înțelegerea rezultatelor oncogenetice și moleculare relevante pentru discuția despre tratament, în colaborare cu medicul curant. Este importantă distincția dintre testele pentru predispoziție ereditară, realizate de regulă din sânge sau salivă, și biomarkerii tumorali, analizați în celulele canceroase pentru a putea orienta tratamentul.
Poate fi momentul pentru o consultație oncogenetică dacă…
Evaluare genetică pentru decizii medicale mai informate
Evaluarea riscului ereditar
Analizăm istoricul personal și familial de cancer pentru a identifica situațiile în care poate exista suspiciunea unei predispoziții genetice.
Testare genetică potrivită
Atunci când este indicată, recomandăm testarea sau panelul genetic care poate răspunde cel mai bine întrebării medicale privind predispoziția ereditară la cancer.
Orientare pentru tratament și familie
Interpretăm rezultatele în context medical, pentru a susține deciziile privind prevenția, screeningul, monitorizarea, evaluarea rudelor biologice și, pentru pacienții diagnosticați, discuția cu medicul curant despre biomarkerii și opțiunile terapeutice relevante.
Cum decurge consultația oncogenetică
Medicul analizează istoricul tău personal de cancer, istoricul familial și documentele medicale disponibile.
Este evaluată suspiciunea unei predispoziții ereditare și se stabilește dacă există indicație pentru testare genetică.
Atunci când testarea este indicată, este selectat testul sau panelul de gene potrivit, iar implicațiile posibile ale rezultatului sunt discutate înainte de efectuarea investigației.
Rezultatul este interpretat în context. Primești recomandări privind screeningul, prevenția, monitorizarea și, când este cazul, evaluarea sau testarea altor membri ai familiei.
Ce poate include evaluarea?
Specialiștii noștri
Echipa noastră interpretează istoricul familial, rezultatele genetice și datele medicale relevante pentru a formula recomandări adaptate fiecărei situații și pentru a colabora, atunci când este necesar, cu medicul oncolog curant.
La finalul evaluării, ai o perspectivă mai clară asupra relevanței istoricului personal și familial, a rolului testării genetice și a pașilor care pot fi utili pentru tine sau familia ta.